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Trastornos de las extremidades, las manos y los pies

Trastornos de las extremidades, las manos y los pies

Malformaciones congénitas de las manos

Una afección congénita es aquella con la que nace el niño. Las malformaciones congénitas de las manos ocurren de varias maneras y tienen varias causas. Algunas malformaciones pueden ser hereditarias y otras causadas por anormalidades en el desarrollo mientras el bebé aún está en el vientre. Las malformaciones congénitas de las manos que se tratan en los Hospitales Shriners para Niños - Spokane incluyen:

  • Dedos de más o polidactilia: esto puede ocurrir en una o en ambas manos. El dedo adicional por lo general es un pequeño trozo de tejido que se puede extirpar. En ocasiones el tejido contiene huesos pero no articulaciones. Muy raramente el dedo extra es completo, completamente funcional. La polidactilia puede ocurrir sin causa alguna o puede ser hereditaria, pero puede tratarse de una característica relacionada con otra afección o síndrome subyacente.
  • Dedos palmeados o sindactilia: es una afección común en la que los dedos del pie o de la mano del niño no se separan completamente durante el desarrollo. Los espacios entre los dedos conectados pueden estar palmeados o pueden estar completamente adheridos y compartir tendones, nervios, vasos sanguíneos y huesos. La sindactilia puede subdividirse en varios tipos diferentes dependiendo de qué y cuántos dedos están conectados. La sindactilia puede ser hereditaria o puede presentarse sin causa alguna, incluso si no hay antecedentes familiares de esta afección. La mayoría de los casos son aislados y se presentan en un niño que sería completamente sano.
  • Dedos faltantes o simbraquidactilia: los niños que nacen con simbraquidactilia tienen manos pequeñas, tienen dedos faltantes o una mano faltante. También pueden tener dedos palmeados, o un brazo o un antebrazo corto. La simbraquidactilia es el tipo más común de malformación en las manos, pero se desconoce cuál es su causa exacta. Al parecer, tampoco es hereditaria. La afección generalmente se presenta en un solo lado y también podría conllevar anormalidades musculares en ese lado.
  • Pulgares anormales o pulgares en gatillo: el pulgar en gatillo ocurre cuando hay una protuberancia en el tendón que mueve la articulación cerca de la punta del pulgar, lo que causa que el pulgar salte cuando se usa (como cuando se suelta un gatillo). En algunos casos el pulgar puede estar trabado en una posición doblada. El pulgar en gatillo es causado por un tendón que es muy grueso y, por lo tanto, no se puede mover normalmente, lo que causa que el pulgar se trabe.

Síndrome de bandas amnióticas: estrechar las bandas de dedos, brazos y dedos de los pies

El síndrome de bandas amnióticas (ABS) ocurre cuando el feto se enreda en las bandas amnióticas que son como hebras fibrosas. Estas hebras dentro del útero restringen el flujo de sangre lo que afecta el desarrollo y crecimiento del bebé y causa malformaciones de los brazos, rostro, piernas y dedos de las manos y los pies.

En algunos casos, una banda de tipo fibroso se enreda alrededor de una de las extremidades del bebé y probablemente necesite ser amputada. Algunos recién nacidos pueden tener paladar hendido si las bandas atraviesan su rostro o pueden nacer con pie equino varo si las bandas se enredan alrededor del pie.

En los Hospitales Shriners para Niños - Spokane ofrecemos un tratamiento para el síndrome de bandas amnióticas (ABS) según la gravedad de las malformaciones. En algunos casos, es posible que la malformación de un niño no sea grave y el tratamiento no sea necesario. Los niños con ciertos defectos físicos o deficiencias en las extremidades pueden recibir terapia física u ocupacional para contribuir con su crecimiento y desarrollo.

Opciones de tratamiento

  • Prótesis: en los casos en los que el síndrome de bandas amnióticas afectó a una extremidad, el niño puede recibir una prótesis. Estos aparatos pueden comenzar a utilizarse cuando los niños son muy pequeños, por lo general cuando su desarrollo les permite mantenerse de pie y caminar (por lo general entre los 12 y 18 meses de edad). Algunas veces, es necesario recurrir a una cirugía para mejorar el área donde se colocará la próstesis.
  • Cirugía: aquellos niños en los que el síndrome de bandas amnióticas ha afectado el rostro o una extremidad es posible que requieran cirugía reconstructiva.

Otras afecciones tratadas