En los Hospitales Shriners para Niños, la salud y la seguridad de los pacientes, familiares, voluntarios y personal es nuestra máxima prioridad. Debido al avance de la situación causada por la COVID-19, estamos haciendo un seguimiento riguroso de las actualizaciones enviadas por los departamentos de salud locales y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), y estamos respetando sus recomendaciones al pie de la letra.

Si su hijo/a tiene una cita próximamente, comuníquese con el Hospital Shriners para Niños correspondiente.

Actualización  de información para los visitantes de Hospitales Shriners para Niños - St. Louis

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Afecciones musculares y neuromusculares

Afecciones musculares y neuromusculares

Las afecciones neuromusculares suelen ser complejas y tienen diferentes niveles de gravedad. Para afecciones como parálisis cerebral y espina bífida, el tratamiento implica más que solo las consecuencias ortopédicas. El Hospital Shriners de St. Louis también ofrece un enfoque multidisciplinario (neurología, urología, pediatría) para abordar las necesidades médicas complejas de estos pacientes. Debido a que nos esforzamos por coordinar la atención de cada visita para que pueda aprovechar al máximo su tiempo con nosotros, hacemos lo mejor que podemos para que la atención y el tratamiento clínico que brindamos sean exhaustivos y de colaboración.

Más información sobre las afecciones musculares y neuromusculares que tratamos:

Parálisis cerebral

La parálisis cerebral, también conocida como encefalopatía estática, es una enfermedad que afecta el tono muscular, el movimiento y la coordinación. Es la discapacidad más común que sucede antes, durante o inmediatamente después del nacimiento de los niños y está relacionada con la falta de oxígeno en el cerebro. Conozca más acerca de cómo nuestro equipo cuida a los niños con parálisis cerebral.

Trastornos nerviosos, musculares y de tejido conectivo

Charcot-Marie-Tooth: se trata de un grupo de trastornos que afectan a los nervios periféricos que transmiten mensajes entre el cerebro y los músculos de todo el cuerpo. El tratamiento puede incluir fisioterapia y terapia ocupacional, férulas o entablillados. La cirugía puede ser necesaria en el caso de deformidades graves en los pies.

Síndrome de Ehlers-Danloses un grupo de trastornos hereditarios que debilitan el tejido conectivo. El tratamiento puede incluir medicamentos y fisioterapia. Aunque es muy poco frecuente, se puede necesitar realizar una cirugía en el tratamiento del síndrome de Ehlers-Danlos.

Síndrome de Marfan es un trastorno genético poco frecuente que afecta al tejido conectivo. Las anomalías en los tejidos conectivos de niños con este síndrome se harán visibles cuando el niño experimente un aumento anormal de la raíz aórtica del corazón; lentes oculares dislocados; y un cuerpo más alto y desgarbado con una mayor movilidad de las articulaciones; escoliosis; pies planos y largos; y dedos más largos. Estas afecciones pueden variar entre los individuos diagnosticados con esta afección, incluso dentro de la familia.

Espina bífida, también conocida como mielomeningocele, es un defecto congénito donde la médula espinal y sus meninges quedan expuestas a través de una abertura en la columna. La atención inicial para tratar la médula espinal expuesta y el líquido en el cerebro es provisto por un neurocirujano en o cercano al momento del nacimiento. La evaluación y el tratamiento ortopédico de niños con espina bífida después de la intervención neuroquirúrgica. El tratamiento ortopédica para la espina bífida incluye fisioterapia, terapia ocupacional, muletas y/u ortosis personalizada (férula) hecha en el hospital. En los Hospitales Shriners para Niños - St. Louis, ponemos en práctica un enfoque de equipo multidisciplinario que incluye tecnología para asistencia y atención en la rehabilitación, servicios de neurología, ortopedia, prótesis (corsés) y urología. Todos los servicios se brindan de forma conveniente durante la clínica de especialidad que tiene lugar una vez al mes para que las familias puedan ver a todos los especialistas en una sola visita en el mismo edificio. Conozca más acerca de cómo nuestro equipo cuida a los niños con espina bífida.

Spinal muscular atrophy (Atrofia muscular espinal): es un conjunto de trastornos de las células motoras en la médula espinal y en la porción inferior del bulbo raquídeo, lo que origina debilidad y atrofia musculares. Esta afección normalmente es hereditaria. El tratamiento para la atrofia muscular espinal puede incluir fisioterapia, atención respiratoria, entablillados, ortosis espinal o cirugía.